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CSH-800SD-CMT藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境中溫度、濕度、光照試驗。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。

CSH-500SD-CMT藥品穩定性試驗箱通過精確控制溫度、濕度等環境因素，模擬藥品在存儲、運輸和使用過程中可能遇到的各種條件，以評估藥品在這些條件下的穩定性和耐久性。它是藥品研發、生產和質量控制過程中的重要工具。廣泛應用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。

CSH-250SD-CMT藥品穩定性試驗箱通過精確控制溫度、濕度等環境因素，模擬藥品在存儲、運輸和使用過程中可能遇到的各種條件，以評估藥品在這些條件下的穩定性和耐久性。它是藥品研發、生產和質量控制過程中重要工具。廣泛應用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。

CSH-150SD-CMT藥品穩定性試驗箱通過精確控制溫度、濕度等環境因素，模擬藥品在存儲、運輸和使用過程中可能遇到的各種條件，以評估藥品在這些條件下的穩定性和耐久性。它是藥品研發、生產和質量控制過程中重要工具。廣泛應用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。

藥物穩定性試驗箱是以科學的方法創造一個對藥品失效評測所需長時間穩定的溫度，濕度環境和光照環境適用于制藥企業對藥品及新藥的加速試驗，長期試驗，高濕試驗和強光照射試驗。 主要是用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業領域。

CSH-SD-CM（雙開門）藥品穩定性試驗箱用于制藥業、醫學、生物技術行業和所有包括生命科學的相關工業的潛心研究。GMP原則的要求25℃/60%RH濕度長期穩定性試驗條件。在加速試驗中40℃/75%RH濕度考查6個月標準，是制藥行業的穩定性試驗系統領域，主要模擬環境氣 候中溫度、濕度、光照試驗。 產品標準：根據2020版化學藥物穩定想指導原則和《GB10586-2006濕熱技術條件》制造。