藥品穩定性試驗箱是根據原料藥與藥物制劑穩定性試驗指導原則制造，本產品滿足GMP原則的要求的長期穩定性試驗條件，加速試驗標準。能夠滿足藥物關于溫度與濕度影響藥品的程度

步入式藥品穩定性試驗室/藥品留樣室滿足GMP,FDA,ICH原則中規定的加速試驗，長期試驗和高低溫濕熱試驗等技術條件，適用于制藥企業藥品及新藥品的穩定性考察試驗，

綜合藥品穩定性試驗箱（兩箱）是嚴格按照國家藥典標準設計生產，產品性能穩定可靠，經濟節能，價格適中。集溫度，濕度，光照試驗條件等為一體。$n 產品標準：符合《ICH Q1B(R2)新原料藥和新制劑的光穩定試驗要求》、CP2010標準、2020版化學藥物穩定性試驗指導原則

綜合藥品穩定性試驗箱（三箱）是集溫度，濕度，光照試驗條件等為一體的設備，可同時滿足藥典規定的長期試驗，加速試驗，中間條件試驗，強光照射試驗等要求。 設備采用立式左右結構：左箱為溫度+濕度，右上箱為溫度+濕度，右下箱為溫度+濕度+光照+紫外，各箱獨立控制。 該設備由試驗室體、風道系統、加熱系統，制冷系統，加濕系統，電器控制等組成，加熱器位于風道內，不對試驗樣品 直接輻射，采用風道循環，保證工作室內溫

藥品冷藏箱滿足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010，執行標準GB/T10586-2006:低溫試驗箱技術條件。微電腦控制，溫度數字顯示，溫度范圍在+2 -- +8℃之間。

低溫保存箱產品滿足 ICH2003 Q1A（R2）、CP2010 執行標準GB/T10586-2006:低溫試驗箱技術條件。微電腦控制，溫度數字顯示，箱內溫度 -20℃~-40℃可調，制冷循環均采用逆卡若循環。