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藥品穩定性試驗箱如何實現控制與校準?

更新時間:2021-04-15      點擊次數:1497
    藥品穩定性試驗箱采用熱平衡調溫調濕的控制方式,帶RS232和RS485計算機接口實行人機對話、聯機數據傳輸及遠程控制功能。配有智能化計算機控制支持軟件系統,儀表可顯示設定參數、當前運行程式號、當前運行時間及剩余時間、加熱器工作狀態、加濕器工作狀態、程式運行趨勢、循環剩余次數等。
  設備能實現程式自動運行、停機后自動斷電,儀表能實現手動PID控制及PID自整定功能、能展現程式運行曲線、能定值控制與程式控制進行無憂切換、能中文與英文進行無憂切換、能自動進行故障顯示、報警。控制器操作界面設中英文可供選擇,即時運轉曲線圖可由屏幕顯示。資料及試驗條件輸入后,控制器具有熒屏鎖定功能,避免人為觸摸而停機。采用超大屏幕觸摸式熒幕畫面,熒幕操作簡單,程式編輯容易。具有P.I.D自動演算功能,使溫濕度控制更為準確穩定。
  總的來說,藥品穩定性試驗箱的控制就是這么回事。
  對于藥品穩定性試驗箱的校驗主要有下面幾點:
  1.設備出廠前已經校驗過,一般無需校驗,出廠時SC1=0,SC2=0。
  2.如果要校驗,需在技術人員指導下操作,可按以下步驟進行:
  將溫、濕度表放置在培養箱的溫、濕度傳感器附近位置,盡量接近,并保持空氣流通。
  設置好培養溫度,保證空箱或箱內層架的培養物每一層都有1/3左右的空間讓空氣流動,使箱內溫度比較均勻,讓溫、濕度達到設定值穩定一小時左右,看培養箱上的溫、濕度值顯示為C1、RH1,校驗用的溫、濕度表顯示值為C2、RH2,如果C1=C2,RH1=RH2,則無需修改SC1、SC2值;如果如果C1≠C2,RH1≠RH2,則需修改SC1、SC2值,新SC1=C2-C1+原SC1,新SC2=RH2-RH1+原SC2,將新SC1、新SC2改寫原來的SC1、SC2即可。
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